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WADA
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WADA makes changes to enhance reporting of anti-doping statistics
 
From WADA    MONTREAL, October 5,2011 - WADA has introduced changes to its International Standard for Testing (IST) that will improve the Agency’s annual reporting of statistics in 2012 and beyond.

The changes, which were approved by WADA’s Executive Committee on September 17 and will come into force on January 1, 2012, will have a positive impact on the operations of all Anti-Doping Organizations.
In addition to the IST changes, the International Standard for Laboratories (ISL) will be amended so that all results, including negatives, will be reported in the Anti-Doping Administration and Management System (ADAMS), WADA’s clearing house of global anti-doping information.

Under Articles 14.4 and 14.5 of the World Anti-Doping Code, WADA is required to collect and publish a global summary of all anti-doping statistics.
Improvements to the collection of statistics will also allow a better assessment of WADA’s new directive to ADOs for an increase in the amount of blood sampling.

Statistics Amendments
In order to improve its mandate for statistics, WADA has made the following changes to the IST and ISL:
a) Addition of the type of sample and the type of test to the requirements for sample collection documentation (IST clause 7.4.5).
b) Addition of the Testing Authority (who authorized the test) and Sample Collection Authority (who collected the sample) to the requirements for sample collection (IST clause 7.4.5) and to the requirements for documentation and reporting by the laboratory (ISL clauses 5.2.6.6 and 6.2.6.6). New definitions for Sample Collection Authority and Testing Authority have also been incorporated into the Standard to ensure standardization in reporting of this information.
c) Addition of a new requirement to security/post-test administration (IST clause 8.3.3) specifying information in relation to the sample that the ADO shall provide to the WADA-accredited laboratory for result reporting and statistical purposes.
d) New IST clause (9.3.7) requiring ADOs to furnish WADA with additional information on adverse findings for statistical and research purposes.
Adding this information to all Doping Control Documentation, and subsequently to all laboratory reports, will enable ADAMS to act as an improved central clearing house for all tests, irrespective of whether or not the ADO uses ADAMS.
This will give access to the volume and types of tests conducted by each ADO and provide data to analyze with respect to gaps in testing amongst stakeholders, with a view to evaluating efficacy.
WADA encourages all ADOs to take the necessary measures to amend paperwork and inform doping control personnel appropriately prior to January 1, 2012, in order to ensure compliance with these new elements of the IST.
A version of the IST which will come into force in January, and that highlights these amendments, is available by clicking here.

Blood Testing Policy
As announced in September, following requests from stakeholders for additional guidance on what constitutes best practice for testing programs, WADA has advised that there needs to be more emphasis on the collection of blood samples.
Only 4% of all doping control samples collected in 2010 was for blood, and most of these were for passport programs. This has been a key concern for WADA since an ADO cannot purport to have an effective program if there is a loophole in its blood testing.
A recommendation was therefore made to the Executive Committee that all ADOs ensure that not less than 10% of all samples collected are blood specimens.
This recommendation was accepted by the Executive Committee which recognized that only through blood collection can an ADO best focus resources in a targeted and intelligent fashion, and put quality testing ahead of quantity.
The new 10% directive will also have a significant deterrence benefit, regardless of the particular risks associated with the ADOs’ sports.
Furthermore, it is intended to be a minimum figure only, and may be insufficient in some jurisdictions where the risk of abuse of blood-based substances and methods is greater.
Improvements in statistics reporting will enable WADA to better monitor ADO blood-collection activity, adjust recommendations as required, and consider additional ways and means of supporting this directive.
WADA remains at the disposal of all ADOs to provide the necessary support to see this recommendation is accepted and implemented in a pragmatic and appropriate fashion.

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Francais

Changements aux SIC afin d’améliorer le rapport des statistiques antidopage


MONTREAL, Octobre 5,2011 -L’AMA présente des changements aux Standards internationaux pour les contrôles (SIC) qui permettront d’améliorer le rapport des statistiques annuelles de l’Agence à compter de 2012.
Approuvés par le Comité exécutif de l’AMA le 17 septembre, ces changements entreront en vigueur le 1er janvier 2012 et auront une incidence favorable sur les activités de toutes les organisations antidopage.
Outre les modifications aux SIC, le Standard international pour les laboratoires sera amendé afin que tous les résultats, y compris les résultats négatifs, soient rapportés dans le Système d’administration et de gestion antidopage (ADAMS), le centre d’échange d’informations antidopage de l’AMA.
En vertu des articles 14.4 et 14.5 du Code mondial antidopage, l’AMA est tenue de publier, une fois par an, un rapport général sur toutes les statistiques antidopage.
Ces améliorations à la façon de recueillir les statistiques permettront d’évaluer la nouvelle directive de l’AMA d’augmenter le nombre de contrôles sanguins.

Changements aux statistiques :
Dans le but de mieux exercer son mandat en matière de statistiques, l’AMA a effectué les changements suivants aux SIC et au SIL :
a) Ajout du type d’échantillon et du type d’analyse à la liste de renseignements exigés durant la phase de prélèvement des échantillons (clause 7.4.5 des SIC);
b) Ajout du nom de l’autorité de contrôle (ayant autorisé le contrôle) et du nom de l’autorité de prélèvement d’échantillons (qui a prélevé l’échantillon) à la liste de renseignements exigés durant la phase de prélèvement des échantillons (clause 7.4.5 des SIC) et à la liste des éléments exigés pour la documentation et les rapports (clauses 5.2.6.6 et 6.2.6.6 du SIL). Ajout de définitions d’autorité de prélèvement d’échantillons et d’autorité de contrôle afin d’assurer une uniformité lors de l’utilisation de cette information;
c) Ajout d’une nouvelle exigence pour la sécurité/l’administration post-contrôle (clause 8.3.3 des SIC) apportant des précisions relatives à l’échantillon que les OAD doivent fournir aux laboratoires accrédités par l’AMA à des fins de rapport des résultats et de statistiques;
d) Ajout d’une nouvelle clause (9.3.7) dans les SIC, obligeant les OAD à fournir à l’AMA des informations additionnelles sur les résultats d’analyses anormaux à des fins de statistiques et de recherche.
En intégrant ces informations additionnelles à tous les documents de contrôle du dopage, et éventuellement à tous les rapports de laboratoires, ADAMS deviendra un outil amélioré pour tous les contrôles, et ce, que les OAD utilisent ou non ADAMS.
Ceci donnera l’accès au volume et aux types de contrôles réalisés par chaque OAD et fournira des données d’analyse en fonction des lacunes chez les partenaires, et ce, dans un dessein d’efficacité.
L’AMA encourage toutes les OAD à modifier leur documentation en conséquence et à informer le personnel de contrôle du dopage avant le 1er janvier 2012 afin d’assurer une conformité avec ces amendements aux SIC.
Une version des SIC qui entrera en vigueur en janvier et qui souligne ces modifications est disponible en cliquant ici (en anglais).

Politique en matière de prélèvements sanguins
Tel qu’il a été annoncé en septembre, à la suite des demandes des partenaires d’obtenir des conseils sur les pratiques exemplaires en matière de programmes de contrôle, l’AMA a déclaré qu’il y avait une nécessité de réaliser plus de contrôles sanguins.

Seuls 4 % de tous les échantillons prélevés et analysés aux fins de contrôle du dopage en 2010 étaient des échantillons sanguins. La plupart étaient réalisés dans le cadre de programmes du passeport. Ce point préoccupe l’AMA, compte tenu du fait qu’une organisation antidopage (OAD) ne peut prétendre offrir un programme antidopage efficace si elle n’a pas paré à cette lacune.

L’AMA a recommandé au Comité exécutif que toutes les OAD s’assurent qu’au mois 10 % de tous les échantillons prélevés soient des spécimens sanguins.

Cette recommandation a été acceptée par le Comité exécutif, qui a également reconnu que seuls des prélèvements sanguins permettraient à une OAD de mobiliser ses ressources de manière ciblée et intelligente, en préconisant la qualité plutôt que la quantité.

Le nouveau taux de 10 % constituera également un élément dissuasif qui pourrait être bénéfique pour toutes les OAD, indépendamment des risques particuliers associés à leur(s) sport(s).
En outre, ce taux ne constitue qu’une donnée minimale. Il pourrait être insuffisant dans certaines juridictions où le risque d’utiliser des substances et méthodes détectables dans le sang seulement est plus grand.

Les améliorations au rapport de statistiques permettront à l’AMA de mieux superviser les activités de contrôles sanguins des OAD, de modifier les recommandations en conséquence et d’évaluer les moyens additionnels d’appuyer cette directive.
L’AMA apportera le soutien nécessaire aux OAD afin de s’assurer que cette recommandation est acceptée et mise en place efficacement.

 
 
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